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कैंसर पैदा करने वाले आनुवंशिक परिवर्तन पर नए शोध से रोग की भविष्यवाणी और उपचार के बेहतर तरीके हो सकते हैं – साइंसडेली

कोशिकाओं की असामान्य अतिवृद्धि के कारण होने वाला कैंसर दुनिया में मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण है। साल्क इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने उन विशिष्ट तंत्रों पर ध्यान केंद्रित किया है जो ओंकोजीन को सक्रिय करते हैं, जो परिवर्तित जीन हैं जो सामान्य कोशिकाओं को कैंसर कोशिका बनने का कारण बन सकते हैं।

कैंसर आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है, फिर भी डीएनए को तोड़ने और फिर से जुड़ने वाले संरचनात्मक वेरिएंट जैसे विशिष्ट प्रकारों का प्रभाव व्यापक रूप से भिन्न हो सकता है। निष्कर्ष, में प्रकाशित प्रकृति 7 दिसंबर, 2022 को, दिखाते हैं कि उन उत्परिवर्तन की गतिविधि एक विशेष जीन और जीन को विनियमित करने वाले अनुक्रमों के बीच की दूरी पर निर्भर करती है, साथ ही इसमें शामिल नियामक अनुक्रमों की गतिविधि के स्तर पर भी निर्भर करती है।

यह कार्य भविष्यवाणी करने और व्याख्या करने की क्षमता को आगे बढ़ाता है कि कैंसर जीनोम में कौन से अनुवांशिक उत्परिवर्तन रोग पैदा कर रहे हैं।

“अगर हम बेहतर ढंग से समझ सकते हैं कि किसी व्यक्ति को कैंसर क्यों है, और कौन से विशेष आनुवंशिक परिवर्तन इसे चला रहे हैं, तो हम जोखिम का बेहतर आकलन कर सकते हैं और नए उपचारों का पीछा कर सकते हैं,” साल्क चिकित्सक-वैज्ञानिक जेसी डिक्सन, पेपर के वरिष्ठ लेखक और एक सहायक प्रोफेसर कहते हैं। जीन अभिव्यक्ति प्रयोगशाला।

अधिकांश आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का कैंसर पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है और आणविक घटनाएँ जो ऑन्कोजीन सक्रियण की ओर ले जाती हैं, अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं। डिक्सन की प्रयोगशाला अध्ययन करती है कि 3डी अंतरिक्ष में जीनोम कैसे व्यवस्थित होते हैं और यह समझने की कोशिश करते हैं कि ये परिवर्तन कुछ परिस्थितियों में क्यों होते हैं, लेकिन अधिकांश परिस्थितियों में नहीं। टीम उन कारकों की भी पहचान करना चाहती है जो इन घटनाओं के होने के स्थान और समय को अलग कर सकते हैं।

डिक्सन कहते हैं, “एक जीन एक प्रकाश की तरह है और जो इसे नियंत्रित करता है वह प्रकाश स्विच की तरह है।” “हम देख रहे हैं कि, कैंसर जीनोम में संरचनात्मक रूपों के कारण, ऐसे कई स्विच हैं जो संभावित रूप से एक विशेष जीन को ‘चालू’ कर सकते हैं।”

CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग का उपयोग करते हुए, शोध दल ने जीनोम के कुछ स्थानों में डीएनए को काटकर आनुवंशिक परिवर्तन की शुरुआत की। उन्होंने पाया कि उनके द्वारा बनाए गए कुछ रूपों का आस-पास के जीनों की अभिव्यक्ति पर बड़ा प्रभाव पड़ा, और अंततः कैंसर का कारण बन सकता था, लेकिन अधिकांश का अनिवार्य रूप से कोई प्रभाव नहीं पड़ा। जब कुछ जीनों को नए नियामक अनुक्रमों के साथ वातावरण में लाया गया, तो वे अस्त-व्यस्त दिखाई दिए, और अन्य बिल्कुल भी प्रभावित नहीं हुए। जिस प्रकार के अनुक्रम को पेश किया गया था, वह इस बात पर बहुत अधिक प्रभाव डालता है कि कोशिका कैंसर बन गई या नहीं।

“हमारा अगला कदम यह परीक्षण करना है कि क्या जीनोम में अन्य कारक हैं जो ऑन्कोजेन्स के सक्रियण में योगदान करते हैं,” साल्क और पेपर के सह-प्रथम लेखक झिचाओ जू कहते हैं। “हम एक नई CRISPR जीनोम एडिटिंग तकनीक को लेकर भी उत्साहित हैं, जिसे हम इस प्रकार के जीनोम इंजीनियरिंग कार्य को और अधिक कुशल बनाने के लिए विकसित कर रहे हैं।”

अध्ययन के अन्य लेखकों में सहाना चंद्रन, विक्टोरिया टी. ले, रोसलिंड बम्प, जीन यासिस, सोफिया डलार्डा, सामंथा मार्कोटे, बेंजामिन क्लॉक, निकोलस हघानी, चाई युन चो, सेलेन टिंडेल, ग्राहम मैकविकर, और साल्क के जेफ्री एम. वाहल; सियोल विश्वविद्यालय, दक्षिण कोरिया के डोंग-सुंग ली; और टेक्सास एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के कादिर अकदेमिर और पी। एंड्रयू फ्यूचरियल।

अनुसंधान को राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (DP5OD023071), लियोना एम. और हैरी बी. हेल्मस्ले चैरिटेबल ट्रस्ट (2017-PG-MED001), राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (R35 CA197687), और स्तन कैंसर द्वारा समर्थित किया गया था रिसर्च फाउंडेशन।

कहानी स्रोत:

सामग्री द्वारा उपलब्ध कराया गया साल्क संस्थान. नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित की जा सकती है।

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