यूथेल्थ ह्यूस्टन के शोधकर्ताओं की एक टीम के मुताबिक, एक नए विकसित एगोनिस्टिक एंटीबॉडी ने अल्जाइमर रोग के साथ चूहों में एमिलॉयड पैथोलॉजी को कम कर दिया है, जो बीमारी के संभावित उपचार के रूप में अपने वादे को दर्शाता है।

वरिष्ठ लेखक झिकियांग एन, पीएचडी, प्रोफेसर और रॉबर्ट ए। वेल्च प्रतिष्ठित यूनिवर्सिटी चेयर इन केमिस्ट्री के नेतृत्व में यूथेल्थ ह्यूस्टन में मैकगवर्न मेडिकल स्कूल में किए गए शोध में पाया गया कि एक टेट्रा-वेरिएबल डोमेन एंटीबॉडी मायलोइड 2 (TREM2) पर व्यक्त ट्रिगरिंग रिसेप्टर को लक्षित करता है – डब किया गया TREM2 TVD-lg – अमाइलॉइड बोझ को कम किया, न्यूरॉन क्षति को कम किया, और अल्जाइमर रोग के साथ चूहों में संज्ञानात्मक गिरावट को कम किया। अध्ययन आज . में प्रकाशित हुआ था विज्ञान अनुवाद चिकित्सा.

ब्राउन फाउंडेशन इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर मेडिसिन फॉर द प्रिवेंशन ऑफ ह्यूमन डिजीज (IMM) के टेक्सास थेरेप्यूटिक्स इंस्टीट्यूट के निदेशक एन ने कहा, “एंटीबॉडी-आधारित थेरेपी अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए एक व्यवहार्य दवा है।” “टेक्सास थेरेप्यूटिक्स इंस्टीट्यूट में फोकस के प्रमुख क्षेत्रों में से एक बीमारी के संभावित उपचार के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा में एंटीबॉडी-आधारित उपचार देने के लिए प्रौद्योगिकियों का विकास कर रहा है।”

TREM2 माइक्रोग्लिया द्वारा व्यक्त एक एकल-पास रिसेप्टर है – सहायक कोशिकाएं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मैला ढोने वालों के रूप में कार्य करती हैं। माइक्रोग्लिया अमाइलॉइड को हटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है जो कि एमिलॉयड-बीटा प्लेक के आसपास क्लस्टर करती है, जो अल्जाइमर रोग की पहचान है।

जबकि पिछले शोध से पता चला है कि TREM2 अल्जाइमर रोग के पैथोफिज़ियोलॉजी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, हाल के निष्कर्ष बताते हैं कि TREM2 सक्रियण बढ़ने से चिकित्सीय प्रभाव हो सकते हैं जैसे कि बेहतर अनुभूति।

“यूथेल्थ ह्यूस्टन में अद्वितीय एंटीबॉडी दवा खोज क्षमताओं का लाभ उठाकर और पूरक विशेषज्ञता वाले वैज्ञानिकों के साथ सहयोग करके, हमने माइक्रोग्लिया कार्यों को बढ़ाने और विट्रो और विवो में एमिलॉयड पैथोलॉजी को कम करने के लिए टीएफआर-मध्यस्थ मस्तिष्क वितरण के साथ इंजीनियरिंग बहुसंख्यक टीआरईएम 2 एगोनिस्टिक एंटीबॉडी की व्यवहार्यता का प्रदर्शन किया। मैकगवर्न मेडिकल स्कूल में आईएमएम में टेक्सास थेरेप्यूटिक्स इंस्टीट्यूट में प्रोफेसर, सह-वरिष्ठ लेखक निंगयान झांग ने कहा। “यह एंटीबॉडी इंजीनियरिंग दृष्टिकोण AD के लिए प्रभावी TREM2- लक्ष्यीकरण उपचारों के विकास को सक्षम बनाता है।”

UTHealth ह्यूस्टन के IMM के अतिरिक्त लेखकों में पेंग झाओ, पीएचडी, पोस्टडॉक्टरल रिसर्च फेलो शामिल हैं; युआनज़ोंग जू, पीएचडी, सहायक प्रोफेसर; Xuejun फैन, एमडी, पीएचडी, अनुसंधान वैज्ञानिक; लीके ली, पीएचडी, पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च फेलो; शिन ली, अनुसंधान सहयोगी; और किंगचुन टोंग, पीएचडी, आणविक चिकित्सा में प्रोफेसर और कलन चेयर। वेई काओ, पीएचडी, रॉय एम. और मैकगवर्न मेडिकल स्कूल के साथ एनेस्थिसियोलॉजी के प्रतिष्ठित प्रोफेसर फीलिस गफ हफिंगटन ने भी अध्ययन में योगदान दिया। एन, टोंग, और काओ भी टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर यूथेल्थ ह्यूस्टन ग्रेजुएट स्कूल ऑफ बायोमेडिकल साइंसेज में संकाय सदस्य हैं।

अन्य सह-लेखकों में कैलिफ़ोर्निया में सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस मेडिकल डिस्कवरी इंस्टीट्यूट के साथ लुलिन जियांग, पीएचडी शामिल हैं; जापान में ओसाका विश्वविद्यालय के साथ हिसाशी अरसे, एमडी; हुई झेंग, पीएचडी, ह्यूस्टन में बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के साथ; यिंगजुन झाओ, पीएचडी, चीन में ज़ियामेन विश्वविद्यालय के साथ; और हुआक्सी जू, पीएचडी, ज़ियामेन विश्वविद्यालय और चीन में चोंगकिंग मेडिकल यूनिवर्सिटी के साथ।

काम कैंसर की रोकथाम और टेक्सास के अनुसंधान संस्थान (RP150551 और RP190561) और वेल्च फाउंडेशन से अनुदान द्वारा समर्थित था।

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