बाजार में मौजूदा टीकों की तुलना में एक अलग प्लेटफॉर्म पर आधारित एक नया COVID-19 वैक्सीन पहली बार रेडबौड यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के शोधकर्ताओं द्वारा मनुष्यों में परीक्षण किया गया है। स्वस्थ अध्ययन प्रतिभागियों में इस टीके का प्रशासन अच्छी तरह से सहन किया गया और एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बना। वर्तमान में टीके की प्रभावशीलता की और जांच की जा रही है। पहले परिणाम इस साल के अंत में आने की उम्मीद है।
नया टीका, जिसे ABNCoV2 कहा जाता है, आज तक विपणन किए गए कोरोनावायरस टीकों से अलग है: mRNA टीके (जैसे कि फाइजर और मॉडर्ना से), वेक्टर टीके (जैसे कि जानसेन और एस्ट्राजेनेका से) और नोवावैक्स द्वारा बनाए गए प्रोटीन टीके। ABNCoV2 एक कैप्सिड जैसा वायरस जैसा कण (VLP) वैक्सीन है। इसका मतलब है कि नई कोरोना वैक्सीन में ऐसे तत्व हैं जो वायरस के कणों से मिलते जुलते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए, ये कण वायरस की तरह दिखते हैं, लेकिन वे दोहरा नहीं सकते। वायरस जैसे कणों को एंटीजन जैसे कोरोनावायरस SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन से चार्ज किया जा सकता है। नतीजतन, शरीर एंटीबॉडी और टी कोशिकाओं को बनाकर वायरस पर तेजी से प्रतिक्रिया करता है।
इस वैक्सीन को डेनिश बायोटेक्नोलॉजी कंपनी AdaptVac ने Radboudumc और प्रीवेंट-nCoV कंसोर्टियम के सहयोग से विकसित किया था। Radboudumc अध्ययन के डिजाइन और कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार था।
कुछ साइड इफेक्ट
रेडबौड यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के नैदानिक शोधकर्ताओं की एक टीम द्वारा किए गए इस अध्ययन में टीके की सुरक्षा और सहनशीलता की जांच की गई। 45 स्वस्थ अध्ययन प्रतिभागियों, जिन्हें अभी तक COVID-19 नहीं हुआ था और जिन्हें टीका नहीं लगाया गया था, को नए टीके की दो खुराकें मिलीं। दूसरे टीकाकरण के बाद छह महीने तक उनका पालन किया गया। प्रतिभागियों ने सार्स-सीओवी-2 के खिलाफ एंटीबॉडी और टी कोशिकाओं का उत्पादन किया। इसके अलावा, अध्ययन से पता चला है कि अध्ययन प्रतिभागियों द्वारा टीका अच्छी तरह से सहन किया गया था: कुछ दुष्प्रभावों की सूचना मिली थी। प्रधान अन्वेषक प्रो. डॉ. रेडबॉड यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर में मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर बेंजामिन मोर्डमुलर: “वैक्सीन ने प्रतिरक्षा और सहनशीलता के मामले में हमारी अपेक्षाओं को पार कर लिया है।” परिणाम अब में प्रकाशित किए गए हैं। लैंसेट माइक्रोब.
प्रभावशीलता
इस टीके की प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए अनुवर्ती शोध की आवश्यकता है। वर्तमान में कई प्रभावकारिता अध्ययन हो रहे हैं। क्लिनिकल अन्वेषक मेरेल स्मिट इस बारे में आशान्वित हैं: इसी तरह के सिद्धांत पर आधारित एक टीका एचपीवी वायरस के खिलाफ टीका है जो अन्य बातों के अलावा गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का कारण बन सकता है। इस टीके से, लंबे समय तक प्रतिरक्षा बनी रहती है और बाद में जीवन में किसी बूस्टर की आवश्यकता नहीं होती है। अगर यह नई कोरोना वैक्सीन पर भी लागू होता है तो इसका मतलब यह हो सकता है कि कोई भी बूस्टर वैक्सीन लंबे अंतराल पर दिया जा सकता है।
अन्य संक्रामक रोग
इस प्रकार के टीके का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि यदि SARS-CoV-2 वायरस उत्परिवर्तन प्राप्त करता है जो ABNCoV2 वैक्सीन की प्रभावकारिता को कम कर देता है, तो इसे जल्दी से अनुकूलित किया जा सकता है। इसके अलावा, यह तथाकथित cVLP प्लेटफॉर्म, टीके का आधार, अत्यधिक लचीला है और इसका उपयोग मलेरिया और इन्फ्लूएंजा जैसे वैश्विक संक्रामक रोगों के लिए बेहतर टीके विकसित करने के लिए भी किया जा सकता है। एचपीवी वायरस के खिलाफ टीके के साथ यह अभी तक संभव नहीं था। इस टीके के आधार पर फिलहाल मलेरिया का टीका विकसित किया जा रहा है, जिसका अगले साल परीक्षण किए जाने की उम्मीद है।
मोर्डमुलर: “संक्रामक रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ टीकों के विकास के लिए परिणाम बहुत अच्छी खबर है, जिसके लिए हमारे पास कोई या केवल आंशिक रूप से सक्रिय पारंपरिक टीके नहीं हैं” मोर्डमुलर कहते हैं।
प्रकाशन के बारे में
यह अध्ययन में प्रकाशित हुआ था लैंसेट माइक्रोब: एक मॉड्यूलर कैप्सिड वायरस जैसे वैक्सीन प्लेटफॉर्म का मानव में पहला उपयोग: SARS-CoV-2 वैक्सीन ABNCoV2 का एक ओपन-लेबल, गैर-यादृच्छिक, चरण 1 नैदानिक परीक्षण। मेरेल जे स्मिट, एडम एफ सैंडर, मौड बीपीए एरियन्स, साइरीले फोगेरौक्स, कॉन्स्टेंस हेंजेल, रॉल्फ फेंडेल, मेराल एसेन, पीटर जी क्रेम्सनर, रॉब टेर हेइन, हेमैन एफ वार्टहाइम, […] COUGH-1 परीक्षण अध्ययन समूह की ओर से विलेम ए डी जोंग, मैथ्यू बीबी मैक्कल, मोर्टन ए नीलसन, बेंजामिन जी मोर्डमुलर।
पत्रिका
लैंसेट माइक्रोब
अनुसंधान का तरीका
यादृच्छिक नियंत्रित/नैदानिक परीक्षण
शोध का विषय
लोग
लेख का शीर्षक
मॉड्यूलर कैप्सिड वायरस जैसे वैक्सीन प्लेटफॉर्म का मानव में पहला उपयोग: SARS-CoV-2 वैक्सीन ABNCoV2 का एक ओपन-लेबल, गैर-यादृच्छिक, चरण 1 नैदानिक परीक्षण
लेख प्रकाशन तिथि
18-जनवरी-2023
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