नया कानून क्या प्रदान करता है? – कोरिएरे.इट

मैं 5 पोते-पोतियों की दादी हूं। दुर्भाग्य से, इनमें से एक को मधुमेह है। मैंने बच्चों में मधुमेह के संबंध में एक हालिया कानून के बारे में सुना: यह क्या है?

वह उत्तर देता है स्टेफ़ानो पैरिनीआंतरिक चिकित्सा चिकित्सक, स्थानीय स्वास्थ्य प्राधिकरण फेरारा, मधुमेह रोग विशेषज्ञों का संघ (वै अल फोरम)

क़ानून नं. 15 सितंबर 2023 का 130, «बाल चिकित्सा आबादी में टाइप 1 मधुमेह मेलेटस (डीएम1) और सीलिएक रोग की पहचान के लिए एक नैदानिक ​​कार्यक्रम की परिभाषा से संबंधित प्रावधान» स्वास्थ्य मंत्रालय में एक राष्ट्रीय वेधशाला स्थापित की गई, जो 2024 से बच्चों में DM1 एंटीबॉडी की पहचान करने के उद्देश्य से एक स्क्रीनिंग शुरू करेगी; इस प्रकार डीएम1 के जोखिम वाले लोगों की शीघ्र पहचान करना संभव होगा, संभवतः उपलब्ध उपचारों से उनका इलाज किया जा सकेगा। आईएल मधुमेह यह बाल चिकित्सा में सबसे अधिक बार होने वाली पुरानी बीमारियों में से एक है, प्रायद्वीपीय इटली में एक हजार में से एक का प्रसार शून्य से 18 वर्ष के बीच है, जो सार्डिनिया में एक हजार में 3-4 तक बढ़ जाता है; ऑटोइम्यून रूप बचपन में सबसे अधिक व्यापक है (93%), इसके बाद मोनोजेनिक मधुमेह (6%) है, जबकि टाइप 2 मधुमेह 1% से कम है।

एंटीबॉडीज

यह बचपन की सबसे जटिल दीर्घकालिक बीमारियों में से एक है, एक समर्पित विशेषज्ञ टीम द्वारा बहु-विषयक प्रबंधन की आवश्यकता होती है; इसलिए इसके लिए कई संसाधनों और उच्च व्यावसायिकता की आवश्यकता होती है। DM1 को रोका नहीं जा सकता; जोखिम कारक जो – आनुवंशिक प्रवृत्ति के साथ परस्पर क्रिया करके – ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं, अभी भी अस्पष्ट हैं। ऐसा माना जाता है कि सामान्य संक्रामक या आहार एजेंटों के संपर्क के बाद रोग की संवेदनशीलता स्पष्ट हो जाती हैअग्न्याशय बीटा कोशिकाओं के विनाश और उत्पादन की प्रगतिशील विफलता के साथ इंसुलिन; जब बीटा कोशिकाओं का द्रव्यमान एक महत्वपूर्ण सीमा, अनुमानित अवशिष्ट 20-30% तक पहुँच जाता है, तो रोग शुरू हो जाता है। विशिष्ट एंटीबॉडी की तलाश करके इस प्रक्रिया का शीघ्र पता लगाया जा सकता है.

थेरेपी

अनुसंधान की असंख्य पंक्तियों के सामने, एकमात्र उपलब्ध चिकित्सा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टेप्लिज़ुमैब हैजिसे कम से कम दो ऑटोएंटीबॉडी और डिस्ग्लाइसीमिया वाले डीएम1 वाले रोगियों के गैर-मधुमेह (लेकिन उच्च जोखिम वाले) रिश्तेदारों में डीएम1 की नैदानिक ​​शुरुआत में लगभग दो साल की देरी करने के लिए दिखाया गया है। अभी यह केवल संयुक्त राज्य अमेरिका में अधिकृत है, जहां प्रति उपचार चक्र (14 दिन) इसकी अनुमानित लागत बहुत अधिक है, $193,900; इससे उन विशेषताओं वाले उम्मीदवारों का चयन करना अपरिहार्य हो जाएगा जो उनकी प्रभावशीलता का अनुमान लगाते हैं। कानून संख्या द्वारा प्रदान की गई स्क्रीनिंग। 130 की भी चिंता होगी सीलिएक रोगऑटोइम्यून मूल की, सौ में से एक की व्यापकता वाली बीमारी, जो टाइप 1 मधुमेह मेलिटस से जुड़ी हो सकती है।