बर्ड फ्लू के प्रकोप को रोकने के लिए जीन संपादन के साथ मुर्गियों को संशोधित किया गया

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शोधकर्ता मुर्गियों के डीएनए के एक छोटे हिस्से में बदलाव करके वायरस को मुर्गियों को संक्रमित करने से रोकने में सक्षम थे – लेकिन पूरी तरह से नहीं रोक पाए।

पक्षियों ने कोई संकेत नहीं दिखाया कि उनके डीएनए में परिवर्तन का उनके स्वास्थ्य या भलाई पर कोई प्रभाव पड़ा है।

निष्कर्ष एक उत्साहजनक कदम है, लेकिन विशेषज्ञ इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि मुर्गियों की आबादी पैदा करने के लिए आगे के जीन संपादन की आवश्यकता होगी जो कि बर्ड फ्लू से संक्रमित नहीं हो सकते हैं – जो दुनिया की सबसे महंगी पशु बीमारियों में से एक है।

जीन संपादन

एडिनबर्ग विश्वविद्यालय, इंपीरियल कॉलेज लंदन और पीरब्राइट इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिकों ने प्रोटीन ANP32A के उत्पादन के लिए जिम्मेदार डीएनए के अनुभाग को बदलने के लिए जीन संपादन तकनीकों का उपयोग करके मुर्गियों का प्रजनन कराया। संक्रमण के दौरान, फ्लू वायरस खुद को दोहराने में मदद करने के लिए इस अणु का अपहरण कर लेते हैं।

जब ANP32A जीन-संपादित मुर्गियों को एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के H9N2-UDL स्ट्रेन की सामान्य खुराक के संपर्क में लाया गया – जिसे आमतौर पर बर्ड फ्लू के रूप में जाना जाता है – तो 10 में से 9 पक्षी असंक्रमित रहे और अन्य मुर्गियों में कोई प्रसार नहीं हुआ।

आंशिक सुरक्षा

इसके बाद अनुसंधान टीम ने जीन-संपादित पक्षियों को उनकी लचीलापन का परीक्षण करने के लिए एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस की कृत्रिम रूप से उच्च खुराक से अवगत कराया।

उच्च खुराक के संपर्क में आने पर, समूह का आधा – 10 में से 5 पक्षी – संक्रमित हो गए। हालाँकि, जीन संपादन ने कुछ सुरक्षा प्रदान की, संक्रमित जीन-संपादित मुर्गियों में वायरस की मात्रा गैर-जीन-संपादित मुर्गियों में संक्रमण के दौरान आमतौर पर देखे जाने वाले स्तर से काफी कम थी।

जीन संपादन ने वायरस के आगे प्रसार को एक ही इनक्यूबेटर में रखे गए चार गैर-जीन-संपादित मुर्गियों में से केवल एक तक सीमित करने में मदद की। जीन-संपादित पक्षियों में कोई संचरण नहीं था।

वायरल विकास

वैज्ञानिकों ने पाया कि ANP32A जीन-संपादित पक्षियों में, वायरस ने प्रतिकृति बनाने के लिए दो संबंधित प्रोटीन – ANP32B और ANP32E – का समर्थन प्राप्त करने के लिए अनुकूलित किया था।

प्रयोगशाला परीक्षणों के बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि कुछ उत्परिवर्तनों ने वायरस को ANP32 के मानव संस्करण का उपयोग करने में सक्षम बनाया, लेकिन मानव वायुमार्ग से सेल संस्कृतियों में इसकी प्रतिकृति कम रही।

विशेषज्ञों का कहना है कि वायरस को मनुष्यों में प्रभावी ढंग से संक्रमित करने और फैलाने के लिए अतिरिक्त आनुवंशिक परिवर्तनों की आवश्यकता होगी।

हालाँकि, टीम के अनुसार, निष्कर्ष दर्शाते हैं कि एकल ANP32A जीन संपादन मुर्गियों के उत्पादन में उपयोग के लिए पर्याप्त मजबूत नहीं है।

आगे के संपादन

भागने वाले वायरस के उद्भव को रोकने के लिए – वायरस जो जीन संपादन से बचने और संक्रमण का कारण बनने के लिए अनुकूलित होते हैं – अनुसंधान टीम ने प्रयोगशाला में विकसित चिकन कोशिकाओं के अंदर सभी तीन प्रोटीन – एएनपी 32 ए, एएनपी 32 बी और एएनपी 32 ई – के उत्पादन के लिए जिम्मेदार डीएनए के अतिरिक्त वर्गों को लक्षित किया।

प्रयोगशाला में कोशिका संवर्धन में, तीन जीन संपादनों के साथ कोशिकाओं में वायरस के विकास को सफलतापूर्वक अवरुद्ध कर दिया गया।

अगला कदम तीनों जीनों में बदलाव के साथ मुर्गियों को विकसित करने का प्रयास करना होगा। अभी तक कोई पक्षी पैदा नहीं हुआ है.

विशेषज्ञों का कहना है कि अध्ययन जिम्मेदार जीन संपादन के महत्व और पूर्ण प्रतिरोध हासिल नहीं होने पर अवांछित दिशाओं में वायरल विकास को चलाने के जोखिमों के प्रति सतर्क रहने की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।

बर्ड फ़्लू एक प्रमुख वैश्विक ख़तरा है, जिसका खेत और जंगली पक्षियों दोनों की आबादी पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। अकेले ब्रिटेन में, H5N1 बर्ड फ्लू के मौजूदा प्रकोप ने समुद्री पक्षियों की आबादी को नष्ट कर दिया है और पोल्ट्री उद्योग को £100 मिलियन से अधिक का नुकसान हुआ है।

दुर्लभ मामलों में, बर्ड फ़्लू वायरस में उत्परिवर्तन इसे लोगों को संक्रमित करने और गंभीर बीमारी का कारण बनने की अनुमति देता है। बीमारी के प्रसार को नियंत्रित करने के प्रयासों की तत्काल आवश्यकता है।

बर्ड फ्लू पक्षियों की आबादी के लिए एक बड़ा खतरा है। वायरस के खिलाफ टीकाकरण कई चुनौतियों का सामना करता है, जिसमें टीका लगाने से जुड़े महत्वपूर्ण व्यावहारिक और लागत संबंधी मुद्दे भी शामिल हैं। जीन-संपादन स्थायी रोग प्रतिरोध की दिशा में एक आशाजनक मार्ग प्रदान करता है, जिसे पीढ़ियों तक पारित किया जा सकता है, मुर्गीपालन की रक्षा की जा सकती है और मनुष्यों और जंगली पक्षियों के लिए जोखिम को कम किया जा सकता है। हमारा काम दिखाता है कि मुर्गियों में एवियन इन्फ्लूएंजा के प्रसार को रोकने के लिए एक साथ कई आनुवंशिक परिवर्तनों की आवश्यकता होगी।

यह कार्य एक रोमांचक सहयोग है जो रोज़लिन इंस्टीट्यूट में विश्व-अग्रणी आनुवंशिक क्षमता के साथ वायरोलॉजी में हमारी विशेषज्ञता को जोड़ता है। हालाँकि हमने अभी तक ऐसा नहीं किया है इस दृष्टिकोण को क्षेत्र में लाने के लिए जीन संपादन का सही संयोजन मिला, परिणामों ने हमें बहुत कुछ बताया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस संक्रमित कोशिका के अंदर कैसे कार्य करता है और इसकी प्रतिकृति को कैसे धीमा किया जाए।

संदर्भ: इडोको-अकोह ए, गोल्डहिल डीएच, शेपर्ड सीएम, एट अल। ANP32 जीन परिवार के जीनोम संपादन के माध्यम से एवियन इन्फ्लूएंजा संक्रमण के प्रति प्रतिरोध पैदा करना। नेट कॉमन. 2023;14(1):6136. दो: 10.1038/एस41467-023-41476-3

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