प्रसिद्ध वन्यजीव विशेषज्ञ स्टीव इरविन की बेटी, पशु कल्याण कार्यकर्ता बिंदी इरविन ने इस सप्ताह एंडोमेट्रियोसिस के साथ अपनी दशक भर की लड़ाई और स्थिति का इलाज करने के लिए की गई सर्जरी के बारे में खोला।
एक सोशल मीडिया में डाक मंगलवार को छोटी इरविन ने कहा कि उसने कई “परीक्षण, डॉक्टरों के दौरे, [and] स्कैन” पिछले 10 वर्षों में उसकी “दुर्गम थकान, दर्द और मतली” का निदान करने के लिए। उसने लिखा है कि एक स्वास्थ्य पेशेवर ने शुरू में उसके लक्षणों को खारिज कर दिया, उन्हें “बस कुछ ऐसा जो आप एक महिला के रूप में करते हैं।”
लेकिन एक दोस्त के साथ एक वैध बातचीत के बाद जिसने उसे जवाब मांगते रहने के लिए प्रोत्साहित किया, इरविन ने एंडोमेट्रियोसिस के लिए सर्जरी करवाई। सीपुरानी बीमारी का कारण बनता है गर्भाशय के अस्तर के समान ऊतक गर्भाशय के बाहर बढ़ने के लिए, गंभीर दर्द, संभावित बांझपन और अन्य लक्षणों के अनुसार विश्व स्वास्थ्य संगठन.
प्रक्रिया ने 37 घावों की खोज की, जिनमें से कुछ गहरे और निकालने में मुश्किल थे, साथ ही एक “चॉकलेट सिस्ट”, जो एंडोमेट्रियोसिस के अधिक गंभीर चरण का संकेत दे सकता है।
“सर्जरी के लिए जाना डरावना था लेकिन मुझे पता था कि मैं उस तरह नहीं रह सकता जैसे मैं था। मेरे जीवन का हर हिस्सा था दर्द के कारण टूट रहा हूं, ”उसने अस्पताल के बिस्तर में खुद की एक तस्वीर के साथ इंस्टाग्राम पर लिखा।
“मेरा परिवार और दोस्त जो इस यात्रा पर मेरे साथ 10+ साल से हैं – धन्यवाद, जब मैंने सोचा कि मैं कभी बाहर नहीं निकल पाऊंगा तो मुझे उत्तर खोजने के लिए प्रोत्साहित किया। मेरे दर्द पर विश्वास करने वाले डॉक्टरों और नर्सों को धन्यवाद। मैं ठीक होने की राह पर हूं और मुझे जो आभार महसूस हो रहा है वह अभिभूत कर देने वाला है।”
इरविन ने कहा कि वह एंडोमेट्रियोसिस के साथ अपनी यात्रा पर सार्वजनिक रूप से चर्चा करने के बारे में “लंबे समय तक संघर्ष करती रही”, लेकिन अंततः एक ही चीज़ से गुजरने में दूसरों की मदद करने के लिए बोलने की ज़िम्मेदारी महसूस हुई।
WHO के अनुसार, विश्व स्तर पर, एंडोमेट्रियोसिस प्रजनन आयु की 10% महिलाओं और लड़कियों को प्रभावित करता है। लेकिन इसके व्यापक और परिवर्तनशील लक्षणों के साथ-साथ स्थिति के बारे में सीमित जागरूकता के कारण रोग का आसानी से निदान नहीं किया जा सकता है।
वर्तमान में एंडोमेट्रियोसिस का कोई इलाज नहीं है। उपचार, जो लक्षण प्रबंधन पर केंद्रित है, सीमित है और आसानी से सुलभ नहीं कई जगहों पर, खासकर निम्न और मध्यम आय वाले देशों में।
कई महिलाओं, लड़कियों और अन्य लोगों ने जन्म के समय महिला को सौंपा निदान नहीं मिलता चूंकि वे स्पर्शोन्मुख हैं। एक सर्वेक्षण के अनुसार, एंडोमेट्रियोसिस से संबंधित लक्षणों वाले 90% लोगों ने कहा कि उनके दर्द को परिवार, दोस्तों, नियोक्ताओं और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं द्वारा नियमित रूप से खारिज या अविश्वास किया जाता है।
इरविन ने अपने पोस्ट में कहा, “किसी के जीवन की खिड़की से अंदर देखने पर चीजें ठीक लग सकती हैं, हालांकि, हमेशा ऐसा नहीं होता है।”
कई सोशल मीडिया यूजर्स व्यक्त उनके पद के लिए आभार, लक्षणों को गंभीरता से लेने के महत्व पर जोर देना।
“इस भयानक बीमारी के आसपास कलंक है,” इरविन ने लिखा। “मैं अपनी कहानी उन सभी के लिए साझा कर रहा हूं जो इसे पढ़ते हैं और चुपचाप दर्द से निपट रहे हैं और कोई जवाब नहीं है। यह आपकी मान्यता है कि आपका दर्द वास्तविक है और आप मदद के पात्र हैं।
